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            藥品穩定性試驗箱的使用過程有幾步

            更新時間:2021-05-13點擊次數:2204
              藥品穩定性試驗箱用于制藥業,醫學,生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。
              藥品穩定性試驗箱是用來對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境進行測量的儀器。適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗,是制藥企業進行藥品穩定性試驗*方案。
              藥品穩定性試驗箱控制系統
              A、儀表操作
              1、用智能電腦溫度控制儀表控制溫濕度,直接設定和顯示溫濕度,并可在線修正測量誤差等。
              2、打印機實時監測記錄箱內溫濕度數據和曲線,年,月,日和北京時間。
              3、采用獨立可調溫度控制器作獨立超溫保護器。
              4、一時間累計計時器,以記錄設備總工作時間。
              B、指示燈
              1、工作時燈亮。
              2、加濕:加熱器工作時燈亮。
              3、溫濕度偏差報警:當測量溫濕度超過或達到設定的tB或HB值,產生聲光報警,報警聲可通過面板開關消除。
              4、超溫:當工作室溫度超溫保護設定溫度時此燈亮,并切斷加濕電源。
              5、斷水:蒸氣加濕水系統缺水時,此燈亮,并切斷加濕電源。
              C、控制開關
              1、電源:打開電源開關按鈕,系統總電源接通。
              2、照明打開此開關,箱內上方照明燈亮。
              3、制冷:打開制冷開關按鈕,制冷機開始制冷或除濕工作。
              4、報警聲消除:發生溫濕度偏差報警時,可通過此開關消除報警聲。
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